Le Paxlovid, le traitement anti-Covid de Pfizer efficace à 89% contre les hospitalisations et décès engendrés par le Coronavirus, arrive dans les pharmacies dès le vendredi 4 février 2022, après que l'Agence Européenne du médicament a approuvé sa mise sur le marché. Les 10 000 premières doses ont été livrées le 1er février, la France devenant le premier pays de l'Union Européenne à mettre à disposition le Paxlovid en pharmacie. D'autres livraisons sont attendues dans les prochaines semaines.
Destiné aux adultes symptomatiques atteints du Covid ne nécessitant pas d'oxygénothérapie mais présentant un risque élevé de faire une forme grave, le Paxlovid, qui peut être prescrit par tout médecin, doit être pris dans un délai de 5 jours après l'apparition des symptômes. A noter que la production de ce traitement se fera en France, dans les laboratoires Novasep à Mourenx, dans les Pyrénées-Atlantiques.
Concernant ce médicament, il s'agit plus précisément d'un "inhibiteur de protéase", c'est-à-dire une molécule qui inhibe une enzyme coupant les liaisons peptidiques des protéines, empêchant ainsi le virus de faire ce pour quoi il est programmé. Un véritable "antiviral sur mesure" mis au point pour cibler directement la "colonne vertébrale" du virus et ainsi l'empêcher de se développer dans les fosses nasales, la bouche et les poumons.
Pour rappel, en septembre 2021, Pfizer annonçait avoir débuté les phases 2 et 3 de son essai clinique autour d'un médicament contre le coronavirus, sous forme de pilule à prendre en prévention pendant 5 à 10 jours. Répondant au nom de "PF 07321332", ce traitement avait été administré dans le cadre de cet essai en phase 2/3 à plus de 2600 volontaires âgés de plus de 18 ans. Le 5 novembre dernier, Pfizer dévoilait les premiers résultats d'essai clinique, et ces derniers étaient plus que concluants.
Pfizer annonçait, en effet, que sa pilule anti-Covid était efficace à 89% pour prévenir des risques d'hospitalisation et de décès. "L'analyse intermédiaire a montré une réduction de 89% du risque d'hospitalisation liée au Covid-19 et de décès de n'importe quelle cause, comparé à un placebo chez les patients traités dans les trois jours suivants l'apparition des symptômes", déclarait la firme. Le 14 décembre dernier, Pfizer confirmait, dans une étude menée sur 2 246 volontaires, l'efficacité de son traitement préventif, le Paxlovid, à 89% contre les formes graves du coronavirus.
"Nous avons conçu PF-07321332 comme une thérapie orale potentielle qui pourrait être prescrite au premier signe d'infection, sans exiger que les patients soient hospitalisés ou en soins intensifs", expliquait en août dernier Mikael Dolsten, directeur scientifique et président de la recherche mondiale et du développement médical chez Pfizer. Et de poursuivre, le mois suivant : "Nous pensons que ce traitement pourrait aider à arrêter le virus très tôt - avant qu’il ait la possibilité de se répliquer largement - en empêchant potentiellement les cas symptomatiques de la maladie chez ceux ayant été exposés et en freinant le début de l’infection chez d’autres".
