Après l'autorisation d'utiliser de l'hydroxychloroquine à l’hôpital, voici que le plasma fait son apparition dans les traitements autorisés. En essai clinique depuis le 7 avril 2020, le plasma de patients guéris du coronavirus doit donner ses premiers résultats dans les jours qui viennent, mais l'Agence française du médicament vient de donner son aval pour utiliser le plasma de patients guéris du coronavirus hors essai clinique, afin de lutter contre la pandémie de coronavirus dans le monde.
« Compte tenu de la gravité potentielle de la maladie Covid-19 et afin d'augmenter les chances de survie des patients présentant une forme sévère », l'Agence a décidé d'encadrer « l'utilisation à titre exceptionnel et temporaire du plasma de personnes convalescentes en dehors des essais cliniques en cours », selon un communiqué de l'ANSM.
Pour rappel, la transfusion de plasma de patients guéris a commencé le 7 avril en France, dans une étude menée par la professeure Karine Lacombe et le professeur Pierre Tiberghien. Si cette étude n'a pas démontré de résultats probants, « certaines données montrent que le plasma de personnes ayant été malades du Covid-19 contient des anticorps actifs contre le virus, ce qui pourrait permettre d'améliorer le taux de survie des patients atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) », selon l'Agence française du médicament.
Pour aider au mieux, « les patients guéris du Covid-19 seront ainsi invités personnellement à donner leur plasma à l'EFS » précise le communiqué. Pour que le traitement soit proposé, il devra « faire l'objet d'une décision médicale collégiale au niveau de l'unité de soins où le patient est pris en charge ».
La France n’est pas la seule à procéder à de tels essais cliniques avec du plasma sanguin puisque les Etats-Unis et la Chine tentent eux aussi d’utiliser le plasma de malades guéris du Covid-19 pour aider les personnes aujourd’hui infectées par le coronavirus.
