Tandis que la pandémie liée au coronavirus continue à sévir dans le monde et qu'une deuxième vague est attendue en Europe, l'élaboration d'un vaccin efficace contre la covid 19 constitue l'une des grandes espérances pour accélérer la fin de l'épidémie. Si l'annonce des laboratoires Pfizer et BioNTech a suscité l'espoir, la mise en circulation d'un vaccin ne se fait pas en un claquement de doigts.
Mais alors comment ça se passe ? Il faut savoir que jusque là les vaccins les plus avancés en sont à la troisième phase des essais cliniques. Il s'agit de l'étape à laquelle des participants volontaires sont aléatoirement répartis aléatoirement en deux groupes, l'un standard, l'autre expérimental, permettant de comparer les résultats entre le nouveau traitement à l'étude face à un placebo ou à un médicament déjà habituellement utilisé pour en juger l'efficacité.
La phase III permet également de confirmer notamment la bonne posologie, d'identifier les effets secondaires, d'évaluer les risques ou encore les contre-indications. Cette étape peut ainsi durer entre quelques mois ou plusieurs années. Elle est généralement atteinte à condition que les phases précédentes aient révélé des résultats prometteurs.
D'accord, mais ensuite ? Comme dit plus haut il s'agit de la dernière étape avant la commercialisation d'un traitement. Une fois celui-ci sur le marché, une phase IV concerne la pharmacovigilance. Il s'agit de la surveillance du traitement une fois qu'il est commercialisé afin d'obtenir des données supplémentaires concernant l'innocuité du traitement selon les déclarations des patients ainsi que des médecins l'ayant prescrit.
Pour découvrir le point sur les essais cliniques des vaccins, c'est par ici :
Coronavirus : Les vaccins et traitements anti-Covid, on fait le point !
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